主要从事净化工程的设计、装修、施工
从事行业多年来总结出自有的设计体系，管理体系，施工体系，创造出一个良好的净化工程。
满足FS209E联邦标准、GB50073-2001国际要求和GMP规格要求
净化厂房系统工程设计、制造、安装、调试、检测等综合性成套服务。
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净化工程在做医院洁净室施工时对整体的设计都会有很高的要求，而且现在的大部分医院做洁净工程也都是用于手术室，手术室对于一个医院来说可以说是它的重点分区了，所以在净化工程公司做洁净室工程的质量就会直接影响着手术室的使用和患者安全，不会造成因细菌过多二次感染。所以如果我们在做手术室净化的时候就需要要求净化工程公司必须提高医院洁净室的施工质量和用材质量，从前期的设计到后期的施工两个方面都要同时注意！下面就基于工程案例参考，下面就给大家说一下洁净室工程的设计及施工要点。
实验室净化工程适用于哪些行业的公司？常用于食物生产、医疗行业、科技技术、动力生产等行业。 食物生产：为了保证食物的安全性，在出产食物时，清洁情况需求分外重视，这时分，云南实验室净化工程就必不可少了，像饮料及饮用水、烘焙面点、肉制品、粮食豆制品、乳制品、水产渔业等食物的加工包装都需求在洁净室内完成。
实验室净化工程是除了对实验样品的安全起到?；さ淖饔弥?，也是为实验成功与实验人员的安全保驾护航的重大措施之一。实验室净化工程师将实验室某一区域开辟出来，专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对较高的实验室或者无菌室。实验室净化工程系统与传统的洁净室系统其实是大同小异的，只不过实验室对洁净室内的压力、微生物控制及温湿度控制相对较工业洁净室要严格。常见的实验室净化工程装修材料有夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等，洁净实验室必须按照《洁净室施工与验收标准》采用可以较好的密封并且不产尘的材料进行隔断、吊顶装修，洁净实验室通风系统一般采用组合式空调机组，其送风系统与各业洁净室工程不同的地方是，不是所有实验室都可以设置回风系统的，这需要根据用户实验室的用途以及实验产品而定。类似于生物安全类实验室就不可以做回风系统，或者说要以全排式洁净室的做法来施工。
新版本《GMP》对洁净厂房下列几层面开展了论述：1通则；两人员；3厂房；4机器设备；5环境卫生；6原材料、辅材及包装制品；7企业生产管理；8包裝和贴签；9企业生产管理和质量控制；10文档质量控制单位；11自查；12市场销售纪录；13用户反馈和副作用汇报；14附则。最新政策参考世卫组织和比较发达GMP的要求，要求了药物生产制造厂房的洁净度等级和适用药物生产制造的类型和工艺流程；对中草药材的前解决、获取、浓缩及小动物内脏器官、机构的清洗或解决的厂房和相关生产制造实际操作要求做出了要求，对中药方剂生产制造的事后工艺流程——中药制剂生产制造，在GMP层面的要求与化学品的中药制剂生产制造应同样；对药物包装材料也纳入了GMP的生产制造操纵围；生物制药的厂房、生产加工和罐装有其独特的要求，因而也依据生物制药生产制造特性制定了相对应的条文，新修订的《规》不但适用化学品和抗生素药品的原材料和中药制剂，也适用
锂电池现在的市场需求正在逐步扩大，因为汽车及其它环保产品的需求量正在以非?？斓乃俣日剂熳攀谐?，如果我们要做一个锂电电子车间净化工程应该怎么做？下面中净为大家带来方案。 锂电电子车间是必须做净化室内装修的，并且对锂电池车间规定很高，必须具有下列3个标准：（1）封闭式净化车间。锂电池车间选用封闭式净化车间，严控生产过程中自然环境的溫度、环境湿度和烟尘，保证 产品品质优质。（2）产业化、自动化技术生产量。选用的是世界各国优秀的批量生产机器设备，将欠佳商品的发病率降至最少，保证 了平稳的生产制造水平及供应工作能力。
洁净厂房是以具备洁净室和洁净区做为关键标示的生产制造厂房。依据《洁净厂房没计规范》（GB 50073）中界定：洁净室就是指气体飘浮颗粒浓度值可控的屋子；洁净区就是指气体飘浮颗粒浓度值可控的限制室内空间。洁净室和洁净区的修建和应用应降低室内空间内诱入、造成及停留颗粒。房间内或地区室内空间内别的相关主要参数如溫度、环境湿度、工作压力等按要求开展操纵。洁净区能够是敞开式还可以是密闭式。洁净室的分类方式许多，但数最多的是按洁净室的气旋流形和洁净室的应用特性来开展分类。
